基因组

  • 巴西发现未知病毒！90％以上基因从未被纪录过，对人类有影响吗？

    作者：石兰这几天，我们可以说关于“病毒”的消息是一连不停，确实如今听到“病毒”这两个词语就感受到精神紧张，然而这关于“病毒”的消息又新泛起了一个。凭据2月10日科学陈诉指出，在《bioRxiv》的科学杂志上面，有一种可能属于人类未知的病毒泛起，这是科学家们在巴西发现的神秘病毒，幸运的是它的未知基因可判定，所以可以举行一个开端的判断，而科学家发现的这个神秘病毒“最神秘”的地方，主要就是体现在它的基

    2020-02-10

  • “染色体破碎”：相识色鳞病

    哈佛医学院和EMBL-EBI的研究人员对新发现的突变现象色裂症的癌症类型举行了最大的分析。这项研究是迄今为止同类研究中规模最大的，包罗了来自跨越38种差别癌症类型的2600多个肿瘤的全基因组测序(WGS)数据。染色质减数破裂，或“染色体碎裂”，是一个突变历程，在一个单一的灾难性事件中，一个染色体的大片履历大规模的重新排列。染色体区域破裂成更小的片段，重新排列，重新毗连，导致一个新的基因组设置。充

    2020-02-08

  • 最大的基因组研究展现了基因缺陷是如何引发肿瘤形成的

    众所周知，当一个基因突变时，它通过刺激异常的细胞生长和增殖来触发肿瘤的形成。癌症始于一个突变基因，该基因启动一系列异常生长，形成肿瘤。然而，这种现象发生简直切机制仍不清楚。现在，由于来自四大洲的750个研究机构的研究团队，世界上最大的基因组研究展现了基因变化和突变是如何刺激肿瘤形成的。揭晓在《自然》杂志上的这项研究强调了癌症的遗传原因，扩大了对癌症的明白。研究人员对来自38种差别癌症类型的260

    2020-02-08

  • 癌症全基因组分析完成，人类对于癌症有了全新的认识

    癌症是现在全球的第二大死因，仅在 2018 年就有 960 万人因为癌症死亡，世界卫生组织预测全球癌症病例数还将在未来 20 年增加 60%，成为成为全球第一大死因。主导这次研究的是「泛癌症全基因组分析互助项目」（Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium，PCAWG），据《自然》报道，研究团队对 2658 份癌症样本举行了全基因组测序，涵盖了

    2020-02-07

  • 重磅！癌症全基因组图谱识别完成！

    （关注民众号 AI数码圈，看尽科技新鲜事！）2月5日，“全基因组泛癌分析同盟”在《自然》上揭晓了6篇论文，这6篇论文举行了迄今为止最全面的癌症基因组荟萃分析。全基因组泛癌分析同盟”由来自四大洲744个隶属机构组成，总共对38种肿瘤类型、2658个全癌基因组举行了测序。“全基因组泛癌分析同盟”科研人员表现：癌细胞是人体康健细胞的变异。DNA突变会改变我们的细胞，直到它们能够无限增殖并破坏正常的细胞

    2020-02-07

  • 科学家发现疾病的诱因，癌症疫苗每年可以拯救数千人

    科学家认为，癌症可能是由病毒引发的，这意味着疫苗可以拯救成千上万的生命。 专家认为，八分之一的肿瘤中有一种是由11种新发现的病原体引起的。 英国每年诊断出36.3万例癌症病例，用这种疫苗可能可以预防4.7万例癌症。 在英国，每年有16.5万人死于癌症，因此一种预防癌症的疫苗可以挽救成千上万的生命。 东安格利亚大学的专家通太过析肿瘤DNA得出了这一发现。丹尼尔·布鲁尔博士说：“有强有力的证据讲明，

    2020-02-07

  • 多国研究者团结剖析癌细胞基因组 发现异常逾4600万个

    中新网2月7日电 据日媒报道，日本的研究机构到场的国际研究小组在英国科学杂志《自然》刊发文章称，通过对约莫2800名癌症患者的38种癌细胞的基因组举行的全面剖析，效果发现基因变异以及异常凌驾4600万个。包罗日本的理化学研究所和东京大学在内，有37个国家的研究人员加入了这个研究小组。研究小组对于从约2800名患者体内提取的肝癌、前列腺癌等38种癌细胞的基因组举行了全面剖析，并在英国科学杂志《自然

    2020-02-07

  • 植物着丝粒研究取得希望

    基因组测序及剖析以及新技术的广泛应用，让人们得以继续探索着丝粒和端粒等染色体上高度重复区域在生命运动中的新功效。植物着丝粒含有富厚的重复序列，如串联重复序列（Satellite）和反转座子（Retrotransposon），到场基因组空间构象和细胞破裂等重要的生物学功效。然而差别物种双着丝粒染色体和新着丝粒染色体的不停发现，说明着丝粒区域大量的重复序列既不是其功效的充实条件也不是须要条件（Bir

    2020-02-05

  • 浙江突破AI诊断技术 疑似病例基因分析缩至半小时

    2月1日，浙江省疾控中心上线自动化的全基因组检测分析平台。使用阿里达摩院研发的AI算法，可将原来数小时的疑似病例基因分析缩短至半小时，大幅缩短确诊时间，并能精准检测出病毒的变异情况。浙江的全基因组检测分析平台由浙江省疾病预防控制中心、阿里达摩院医疗AI团队和杰毅生物技术公司配合研发。该平台接纳差别于核酸检测方法的全基因组检测技术，对疑似病例的病毒样本举行全基因组序列分析比对，能够有效防止病毒变异

    2020-02-02

  • 记载一下首次发现新型冠状病毒的履历

    2019年12月26日刚上班，还是如往常一样先或许浏览一下这一天的mNGS病原微生物自动解读效果，没问题的话就开始一天的研发事情了。意外的是，发现有一个样本报出了敏感病原体——SARS冠状病毒，有几十条的序列，且这个样本只有这么一个有意义的病原体，如果是普通病毒，这已经是一个相当可靠的效果了。心头一紧，赶快后台检察详细的分析数据，发现相似度并不算很高，只有约莫94.5%（这跟卡相似度的阈值有关，

    2020-01-30