癌症全基因组分析完成，人类对于癌症有了全新的认识

癌症是现在全球的第二大死因，仅在 2018 年就有 960 万人因为癌症死亡，世界卫生组织预测全球癌症病例数还将在未来 20 年增加 60%，成为成为全球第一大死因。

主导这次研究的是「泛癌症全基因组分析互助项目」（Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium，PCAWG），据《自然》报道，研究团队对 2658 份癌症样本举行了全基因组测序，涵盖了 38 种差别类型的肿瘤。

其实在 2001 年首小我私家类基因组草图绘制完成后，对癌症的全基因组测序就成为癌症研究领域的一个重要目的，已往对癌症的基因分析基本集中在编码卵白质的基因上，但这些基因仅占整个基因组的 1%，许多患者体内癌细胞的形成无法只用这 1% 的基因来解释。

这次的研究展现了其余 99% 癌症基因组基因突变的情况，研究显示险些每个癌症基因组均携带了 4 到 5 个驱动突变的基因，只有 5% 的基因组没有发现这种「驱动基因」，这也意味着癌症通过用这些「驱动基因」的随机排列组合，可形成成千上万种癌变基因。

▲图片来自：Napoli Village

癌症源于体内细胞的基因突破，由于基因突破的随机性，某种水平上世界上没有任何两例完全相同的癌症，基本同属一种癌症，致癌基因也可能有所差别，这也加大了癌症的治疗难度，因为患者看上去患上了同一种癌症，对同一种药物的反映可能完全纷歧样。

而这次癌症全基因组的测序完成后，这一癌症临床治疗恒久面临难题可能很快获得解决，Sanger 研究院癌症遗传学与基因组学主任 Peter Campbell 博士表现：

我们证明晰这些差别治疗效果的原因都写在了 DNA 中，每位患者癌症的基因组都是奇特的，但有一定水平的 DNA 重复，因此通过足够大量数据的研究，我们可以识别所有这些模式，优化癌症的诊断和治疗。

据悉研究人员已经总结出首批涵盖所有类型癌症基因突变的时间表，论文作者之一的 Mike Stratton表现，通过详细的癌症 DNA 突变标志目录，全世界的研究人员现在能够观察与之相关的化学物质或历程。

这将加深我们对癌症如何生长的相识，并发现癌症形成的原因，有助于为预防癌症和制定公共卫生计谋。

除了对癌症全基因组侧测序，在其余的多篇论文中还深入探讨了癌症基因突破机制和影响因素，好比癌细胞的演化和非编码 DNA 中的遗传驱动因子，让人类对于癌症有了越发全面的认识。

《自然》杂志也指出，现在研究最大局限性是缺乏有关患者预后和治疗的临床数据，这些数据能让人们更好地相识基因组与临床治疗的关系，不外正在构建的一个包罗 10 多万名癌症患者的基因组肿瘤学研究有望解决这个问题。

正如《众病之王》一书所说的，癌症缝在我们的基因组上，抗癌战争把科技的理念推到极致，因为被干预的主体正是我们的基因组。未来我们有没可能彻底终结癌症？谜底就在这些基因里。

题图来自：《抗癌的我》