最大的基因组研究展现了基因缺陷是如何引发肿瘤形成的

众所周知，当一个基因突变时，它通过刺激异常的细胞生长和增殖来触发肿瘤的形成。癌症始于一个突变基因，该基因启动一系列异常生长，形成肿瘤。然而，这种现象发生简直切机制仍不清楚。

现在，由于来自四大洲的750个研究机构的研究团队，世界上最大的基因组研究展现了基因变化和突变是如何刺激肿瘤形成的。

揭晓在《自然》杂志上的这项研究强调了癌症的遗传原因，扩大了对癌症的明白。研究人员对来自38种差别癌症类型的2600多个样本举行了全基因组测序。

可能导致癌症的基因变化

全基因组泛癌症分析(PCAWG)项目召集了全球1300多名研究人员对基因组举行测序，并发生了新的发现。

美国医疗服务机构和生元获悉，先前的研究最初只研究了“外显子”卵白质编码的DNA，它增加了约1%的肿瘤基因组，因为它更容易做，也更自制。然而，这条捷径忽略了许多可能引发癌症的变化。

研究小组发现，约莫705个突变重复泛起在癌症基因组中，表示这些是肿瘤生长的关键驱动因素。在这些突变中，约莫有100个位于基因组的卵白质编码区域之外。

简而言之，研究小组发现，癌症基因组平均约有4至5个突变会刺激癌细胞的生长。此外，在约莫5%的病例中，他们发现没有这种突变。

在所有的肿瘤样本中，约莫95%的样本中存在一种驱动基因突变，而通过外显子组测序，只有67%的样本中存在这种突变。这讲明，更多的癌症患者可以接受针对驱动基因发生的特定卵白质的药物或医疗。

研究人员还对突变的演变举行了追踪，发现最初的突变通常发生在数年甚至数十年之后，癌症才被发现。如果基因突变在早期被检测到，更多的人将生存下来，并通过早期医疗来应对癌症。

早期发现和医疗

这项新研究提供了一种更早发现癌症的新方法，并为癌症类型提供了所需的和适当的医疗。这样，更多的生命将获得拯救，康健状况将大大改善。

此外，这项研究还将资助医生相识癌症的病因，为实施预防计谋提供手段，并资助开发癌症医疗的新方法。

该项目代表了一个特殊的癌症基因组的国际探索，将有助于提高对癌症的重要明白。最终，它还将资助科学家相识癌症是如何形成的，并资助制定新的医疗方法和医疗癌症的方法。

全球数百万人死于癌症

癌症是全球第二大死亡原因，每年夺去800多万人的生命，仅次于心血管疾病。未来几十年，癌症的患病率和发病率预计将增加50%以上。

在英国，每两分钟就有一小我私家被查出患有癌症。据预计，每年有36.3万例新的癌症病例，每年造成凌驾16.5万人死亡。

在美国，四种最致命的癌症包罗肺癌、结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌。肺癌是该国癌症死亡的主要原因，预计2020年将有228820例新病例和135729例死亡。