重磅!使用基因和细胞的新方法一次性治愈艾滋病

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  • 来源:安图在线

汉堡的研究人员正在寻求使用新的基因和细胞方法改善对HIV患者未来的治疗方案。在汉堡生物技术初创公司Provirex,他们正在开发一种新的治疗方法,该方法使用“基因铰剪”从熏染细胞的基因组中切出AIDS病原体HIV的基因并消除该病毒。这是有史以来第一次,这有可能清除病毒,而不是像以前的治疗方法一样将病毒挡在细胞外面。该方案启动将推动Brec1技术的进一步生长,特别是在简化和直接的治理途径方面。Max Planck技术为HIV基因铰剪的创新基础做出了孝敬。

这一观点是基于Joachim Hauber和他的团队在Heinrich Pette Institute(HPI)-莱布尼茨实验病毒学研究所(Leibniz Institute for Experive Virology)和马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics)以及德累斯顿技术大学(Technical University of Dresden)的。他们配合开发并优化了“基因铰剪”:设计重组酶Brec1。现在,该方法正由HPI和汉堡Eppendorf医学中心(UKE)互助举行临床试验。它最初将作为干细胞治疗的一部门举行评估,该治疗涉及8名艾滋病患者,由Nicolaus Króger向导的英国干细胞移植部。德国联邦教育和研究部(BMBF)、汉堡参议院和Else Króner Fresenius Foundation(EKFS)的子公司ForTra gGmbH für Forschungstransfer为此提供了资金和投资资源。

科学参议员凯瑟琳娜·费格班克(Katharina Fegebank)表现:“汉堡的初创企业Provirex或许为抗击艾滋病毒和艾滋病做出决议性的孝敬。这种新的治疗形式可以使患者细胞第一次永久、准确地从艾滋病毒中解放出来,这将是治疗艾滋病毒和艾滋病的医学、社会和历史性突破。”

约阿希姆·豪伯(Joachim Hauber)增补说:“这可能成为抗击艾滋病的里程碑。我们很兴奋我们现在有时机在汉堡的UKE校园里凭据我们自己的研究效果开发新的治疗方法。”

作为三大技术提供商之一,Max Planck Innovation与其主要转让互助同伴Ascenion和德累斯顿工业大学就Provirex的许可权举行了精密而建设性的互助。Max Planck Innovation GmbH治理委员会成员Ulrich Mahr说:“我们很兴奋Provirex会推广一种创新的HIV治疗临床试验方法,以使受影响的患者受益。”

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