染色体异常：导致你有身前3个月流产的“大魔王”

也许你在日常的讨论交流中，会听说过一个词语：染色体异常。或许也有姐妹亲身说法，说自己做了流产后做了检查，是胎儿染色体异常的导致的。那么，你真的相识染色体异常吗？什么又会造成我们胚胎的染色体异常呢？

染色体异常是啥

许多染色体异常( 染色体疾病概述)，主要是那些涉及染色体数目异常或染色体结构异常的染色体异常，可以通过尺度的染色体测试来检测。此类异常约莫每200例活产中发生一例，而在妊娠前三个月发生流产的胚胎中一半以上存在染色体异常。大多数染色体异常的胎儿都在出生前就死亡。在存活下来的胎儿中，唐氏综合征是最常见的染色体异常。

差别年事段妇女生育唐儿的概率，可以看出年事越大，风险越大

这些都市导致染色体异常

多个因素会增加染色体异常发病风险：

孕妇年事：

唐氏综合征的发病风险随年事增加而升高，特别是大于35岁的女性。

家族史：

染色体异常家族史（包罗同一对伉俪的其他子女）增加同类异常的风险。如果一对匹俦已有一个患最常见类型的唐氏综合征（21三体综合征）的孩子，而该女性小于30岁，则她再次有身后胎儿发生染色体异常的风险约莫是1%。

既往出生缺陷儿史：

既往曾经有活产的出生缺陷儿或死产儿（纵然不能确定此胎儿是否存在染色体异常）增加再次妊娠时胎儿染色体异常风险。约莫30%的伴有出生缺陷的新生儿及5%的死产儿存在染色体异常。

既往流产史：

多次流产史增加胎儿染色体异常的风险。如果首次流产的胎儿有染色体异常，则后续发生的流产也很可能有染色体异常，虽然可能两次染色体异常并不相同。如果一对匹俦重复发生流产，那么他们在下次妊娠前需要做染色体检查。如果确诊存在染色体异常，那么他们在下次妊娠时要尽早举行产前诊断。

伉俪染色体异常：

伉俪有染色体结构异常的情况很稀有，这会增加子代染色体结构异常的风险。伉俪一方或者双方染色体异常都市增加这种风险，纵然具有异常染色体的伉俪自己是康健的、没有异常体征。当一对伉俪多次泛起流产、不孕或产下出生缺陷的孩子时，医生会思量存在这种染色体异常。对于这种伉俪而言，子代存在一系列染色体异常或流产的风险增高。

在这里荷小妹建议，年事比力大的伉俪、或者重复流产、家族遗传性的异常史建议可以做产前诊断，用第三代试管婴儿的方法筛选出异常的胚胎，选择康健的胚胎举行移植，这也是现在医学上伤害最小的方法。

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