癌症基因

  • 科学家发现：打开关键的癌症基因可以提供心脏病的第一种治疗方法

    研究人员试图关闭一种允许癌症流传的基因，但却泛起了令人惊讶的U型转变。通过使该基因在小鼠心脏中过分活跃和发挥功效，他们已经触发了心脏细胞的再生。由于成年心脏一旦受损，通常无法修复自己，因此，使用这种基因的气力是在第一次治疗心脏病的治疗方面取得的重大希望。向导这项研究的剑桥大学药理学系研究员凯瑟琳·威尔逊(Catherine Wilson)说：“这真的很令人兴奋，因为科学家们恒久以来一直试图让心脏

    2020-04-15

  • 一口吻公布6篇Nature、15篇子刊，史上最大规模揭秘癌症庞大性

    量子位 报道 | 民众号 QbitAI这一次，科学界以前所未有的规模，揭秘了癌症的庞大性。规模有多大？Nature一口吻公布6篇论文 (一篇封面)，子刊公布15篇论文。△论文之多，一屏装不下Nature的这6项研究来自全基因组泛癌分析(Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes, PCAWG)同盟，这是他们迄今为止最为全面的癌症基因组荟萃分析：涵盖38种肿瘤的265

    2020-03-01

  • 《自然》重磅研究：癌症基因密码被破解，对我们有什么意义？

    2月5日，揭晓于《自然》的6篇论文完成了对癌症全基因组图谱识别。来自四大洲744个隶属机构的“全基因组泛癌分析同盟”，总共对38种肿瘤类型、2658个全癌基因组举行了测序。项目陈诉指出，这可以资助判定肿瘤泛起数年前发生的突变，使早期癌症检测成为可能。医生还可以凭据基因组直接识别肿瘤类型，资助定制治疗方案。云盘算，让全面分析癌症基因成为可能癌症是全球第二大死因，每年造成凌驾800万人死亡。在未来几

    2020-02-22

  • 揭开未知的99％：最大规模癌症基因组研究宣布

    全基因组泛癌症分析（PCAWG）项目对 38 个癌症组织的 2600 个肿瘤标本举行了全方位研究，出现了迄今最全面也最庞大的癌症基因组荟萃分析效果。本文转载自民众号“原理”撰文 糖兽1癌症是一种基因疾病，它可能发生在身体的任何部位，每年都有大量的人因癌症去世。一直以来，对癌症基因组的研究都集中在卵白质编码基因上，可这些基因加起来只占基因组的 1%。最近，由多国学者和医生组成的国际互助团队举行了一

    2020-02-14

  • 癌症个性化治疗将拉开序幕

    克日，“全基因组泛癌分析” 同盟（PCAWG）完成了对 38 种差别肿瘤的全基因组分析，公布了迄今最完整癌症基因图谱，以前所未有的规模展现了癌症的庞大性。英国《金融时报》指出，最新研究拉开了癌症个性化治疗的序幕，有望大幅降低癌症这一世界第二大致死疾病的死亡率。综合分析 38 种癌症基因自 2001 年科学家对人类基因组测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的主要目的之一，测序技术和分析工

    2020-02-14

  • 对癌症的明白更进一步！最大规模癌症基因组研究宣布

    原文作者：Marcin Cieslik &Arul M. Chinnaiyan一项大型国际互助项目对38个癌症组织的2600多个肿瘤标本举行了全方位研究，对癌症的遗传基础提出了大量新看法。自2001年首次完成人类基因组测序以来，对肿瘤举行全面基因组表征就成了癌症研究人员的主要目的。自那时起，测序技术和分析工具不停进步，推动了该领域的快速生长。《自然》2月6日揭晓的6篇论文中1-6，全基因组泛癌分

    2020-02-14

  • “染色体破碎”：相识色鳞病

    哈佛医学院和EMBL-EBI的研究人员对新发现的突变现象色裂症的癌症类型举行了最大的分析。这项研究是迄今为止同类研究中规模最大的，包罗了来自跨越38种差别癌症类型的2600多个肿瘤的全基因组测序(WGS)数据。染色质减数破裂，或“染色体碎裂”，是一个突变历程，在一个单一的灾难性事件中，一个染色体的大片履历大规模的重新排列。染色体区域破裂成更小的片段，重新排列，重新毗连，导致一个新的基因组设置。充

    2020-02-08

  • 最大的基因组研究展现了基因缺陷是如何引发肿瘤形成的

    众所周知，当一个基因突变时，它通过刺激异常的细胞生长和增殖来触发肿瘤的形成。癌症始于一个突变基因，该基因启动一系列异常生长，形成肿瘤。然而，这种现象发生简直切机制仍不清楚。现在，由于来自四大洲的750个研究机构的研究团队，世界上最大的基因组研究展现了基因变化和突变是如何刺激肿瘤形成的。揭晓在《自然》杂志上的这项研究强调了癌症的遗传原因，扩大了对癌症的明白。研究人员对来自38种差别癌症类型的260

    2020-02-08

  • 研究展现影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用

    1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院互助在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）揭晓了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8,320 genomes across 22 cancer type

    2020-02-07

  • 癌症全基因组分析完成，人类对于癌症有了全新的认识

    癌症是现在全球的第二大死因，仅在 2018 年就有 960 万人因为癌症死亡，世界卫生组织预测全球癌症病例数还将在未来 20 年增加 60%，成为成为全球第一大死因。主导这次研究的是「泛癌症全基因组分析互助项目」（Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium，PCAWG），据《自然》报道，研究团队对 2658 份癌症样本举行了全基因组测序，涵盖了

    2020-02-07