中国国家药品监督管理局26日发布消息称，近日应急审批通过4家企业4个新型冠状病毒检测产品，进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂供给能力。
消息指出，疫情发生后，国家药监局立即启动医疗器械应急审批程序，全力加快审评审批速度。目前，已应急批准新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和2019新型冠状病毒核酸测序系统等4个产品。同时已要求省级药监部门加强对上述产品生产企业的监督检查，确保产品质量安全。
国家药监局表示，将继续对疫情防控所需的药品医疗器械采取特殊审批程序，争取相关产品尽快上市。