美媒：基因研究提供迄今为止最全面乳腺癌风险图谱

新华社北京1月23日新媒体专电 美媒称，一项有关乳腺癌遗传学的重要国际研究发现了350多个能够增加个体罹患乳腺癌风险的DNA“错误”。到场研究的科学家说，这些错误可能影响多达190多个基因。

据美国逐日科学网站1月7日报道，当天揭晓在《自然·遗传学》杂志上的这项研究结果提供了迄今为止最全面的乳腺癌风险变异图谱。来自全球450多个部门和机构的研究人员说，这些发现将有助于提供迄今为止最详细的说明，剖析人们的DNA差异如何使一些女性比其他人更有可能患上这种疾病。

报道称，个体之间的大多数DNA是相同的，但也会存在一些差异，即基因变异，这些变化可能发生深远的影响，增加个体罹患疾病的可能性。

报道称，在这项新研究中，来自全球数百家机构的研究人员互助，对11万名乳腺癌患者的DNA与约9万名康健对照者的DNA举行了比力。通过运用比以往更详细的方式研究细节，他们确定了352种风险变异。现在尚不清楚受这些变异影响的基因的详细数量，可是研究人员已经确定了191个基因，其中只有不到五分之一是此前已经发现的基因。

剑桥大学的艾莉森·邓宁博士说：“新发现的乳腺癌基因数量之多令人难以置信，这为我们提供了更多有待于研究的基因，其中大部门是以前没有研究过的。这将有助于我们对乳腺癌的发生和生长形成更详细的相识。现在已知发挥作用的基因数量之多也突显了这种疾病的庞大性。”

报道指出，在新发现的基因变异中，有三分之一令女性更容易罹患激素敏感性乳腺癌，五分之四的乳腺癌患者患上的是这类疾病，这些患者对三苯氧胺等激素治疗有反映。15%的基因变异令女性易罹患较稀有的雌激素受体阴性乳腺癌。其余的基因变异在这两种乳腺癌类型中都发挥了作用。