肿瘤标志物升高＝复发？看这篇就够！

“肿瘤标志物上升，是复发？是治疗无效？是耐药？……”在复诊检查后，癌症患者第一时间拿到检查效果，看到高崎岖低的肿瘤标志物，往往被吓得血压忽高忽低，情绪跌宕起伏，彷佛“人生过山车”再次扎到谷底。

也难怪癌症患者忐忑不安，因为在初次确诊癌症的时候，就见识到肿瘤标志物放过的“大招”。这第二次“交手”，心里也没“搞掂”对方的自信。那么就针对患者群中最常问的问题，做一篇“干货”总结。

什么原因导致升高？

这个问题有点庞大。肿瘤标志物是反映肿瘤存在的一类化学物质，据统计曾在临床应用或被研究的肿瘤标志近百种。复诊中泛起肿瘤标志物升高，可能是肿瘤导致，也可能是其他因素。

固然，肿瘤希望是最重要的原因之一，这里说的肿瘤既包罗良性肿瘤，也包罗恶性肿瘤（癌症）。

而除了肿瘤，另有许多原因可能引起肿瘤标志物升高，好比饮酒、进补、服用某些药物、炎症疾病、息肉、增生性病变等等，以及现在还无法解释的一些不明因素。例如，网上有说法：消化道肿瘤标志物CA724是一种糖类抗原，如果患者服用了灵芝等含有多糖物质的保健品，其血清CA724浓度会大幅升高，停药后即可降至正常。

肿瘤标志物升高=复发？

单凭一次升高效果，并不能准确判断。

总体上来讲，除了癌症，其他多数情况下的肿瘤标志物升高幅度并不会太高，而更重要的是变化趋势，恶性肿瘤引起的肿瘤标志物升高，多数会举行性连续升高，也就是说，TA 会一次比一次升高。

而其他非癌性疾病引起的升高，只管有的可能升得较高，但通常不会连续升高。所以，如果多次复查肿瘤标志物，效果出现连续升高，就要特别重视了。

肿瘤标志物升高=治疗效果不佳？

肿瘤标志物水平的降低，或返回正常水平，可能讲明癌症对于治疗有反映。然而，由于细胞裂解，肿瘤标志物水平可能在有效治疗后升高，但这种升高并不代表着治疗失败。

如前所述，只有在肿瘤标志物水平连续升高，而且缺乏临床症状改善的情况下，才可能讲明治疗失败、耐药等状况。同时，如果在完成癌症治疗之后，肿瘤标志物水平仍然升高，这通常讲明可能存在连续性的慢性疾病。

肿瘤标志物庞大性升高，表现什么？

如果经多次丈量，肿瘤标志物像股票K线般曲折性升高，又表现什么呢？如清除药物、进补等其他影响因素，可判断如下：

庞大性升高，表现：

A、 先下降到正常规模内，一段时间后，又重新升高

表现：治疗的时候肿瘤被大部门杀灭或显着抑制，治疗事后残存肿瘤或被抑制的肿瘤再次生长。

B、 治疗后未降至正常，且再次升高

表现：经由治疗后肿瘤被部门杀灭或部门抑制，治疗事后肿瘤再次生长。

新的肿瘤标志物升高，表现什么？

原发肿瘤对应的标志物稳定，但泛起新的肿瘤标志物升高，往往表现新发肿瘤。因为肿瘤患者经手术、化疗、放疗等治疗后免疫力低下，再加上肿瘤多发体质未变，存在新发可能。

此时就有须要相识，常见的肿瘤标志物对应的瘤种：

常见的肿瘤标志物对应的瘤种：

1）甲胎卵白(AFP)：

筛查原发性肝癌，抽血检查。

2）癌胚抗原(CEA)：

广谱型的肿瘤标志物，尤其是肺癌及消化道癌症检测。

3）细胞角卵白19片段抗原(CYFRA21-1) ：

非小细胞肺癌的血清标志物。

4）糖类抗原125（CA242）：

广谱性肿瘤标志物，主要针对早期卵巢癌，抽血检查，可发现50%-60%的卵巢癌。

5）糖类抗原242(CA242)：

消化道肿瘤标志物。

6）糖类抗原72-4(CA72-4)：

消化道肿瘤标志物，尤其是胃癌。

7）神经元特异性烯醇化酶(NSE)：

小细胞肺癌的血清标志物。

8）Free-β-HCG：

生殖细胞肿瘤的特异性肿瘤指标物，与肿瘤恶化水平密切相关。

9）前列腺特异抗原(PSA)：

50岁以上男性筛查前列腺癌的肿瘤标志物。

10）鳞状细胞癌抗原(SCCA)：

常见于鳞癌，主要是消化道、生殖道和呼吸道癌症，如宫颈癌、肺鳞癌、食管癌。

11）糖类抗原19-9(CA19-9)：

消化道肿瘤标志物，尤其是胰腺癌。

12）糖类抗原15-3(CA15-3)：

乳腺癌血清标志物。

需要特别注意的是：

第一、现今所知的肿瘤标志物都不是百分百与某一特定的肿瘤相关，如：癌胚抗原（CEA）在下列肿瘤都可能升高：肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌等。

第二、一种肿瘤可能有多种肿瘤标志物都升高。如：肺癌可能有下列标志物升高：癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、鳞状细胞癌抗原（SCC）、糖抗原125（CA125）等。

肿瘤标志物下降，一定无复发吗？

肿瘤标志物浓度下降但没降到正常规模内，这种情况可能是在康复历程中，标志物逐渐下降，提示治疗正在起作用；但最终没有降到正常值，可能提示肿瘤没有被完全控制，或者有残留，甚至也可能有复发转移。

仅通过肿瘤标志物上高，就可确认复发吗？

某些肿瘤标志物的敏感性和特异性都不高，也就是假阳性和假阴性率比力高。肿瘤病情的变化不能单独依靠一次检查的效果，只有一连、动态视察肿瘤标志物的变化才气作为判断依据。如果发现标志物连续升高，那么应提高警惕，需要进一步检查。

一旦发现肿瘤标志物连续上升，可综合影像学、病理学，举行综合判断。一般来说，这三种方式各有所长，也各有局限，可取长补短，发挥1+1>2的作用。

值得一提的是，还可借助CTC检测。CTC即“循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cell，CTC）”，是由肿瘤原发灶或转移灶脱落进入血液循环系统的肿瘤细胞。

CTC检测弥补了肿瘤组织难以获取的局限，且能重复取样，具有实时监测功效。肿瘤标志物是由肿瘤细胞排泄的物质，而CTC则是实实在在的肿瘤细胞，直接反映肿瘤负荷。在临床上，也遇到过很是典型的案例：肿瘤患者使用CTC检测做肿瘤复查，在外周血中检出CTC，效果提示该患者肿瘤新发，新发肿瘤与结直肠相关性较大。随后举行肠镜检查，发现一个低分化腺瘤。

写在最后

一言以蔽之，肿瘤标志物很重要，TA 对于我们相识肿瘤的治疗、复发、转移等情况提供了参考。但肿瘤标志物并非100％准确，只有视察 TA 的动态变化才有意义。如果复诊时，发现肿瘤标志物升高，不必先心神不宁。如有异常，寻求专业医生的资助，尽早确诊病情变化。

如果您身边有纠结于肿瘤标志物的朋侪，别忘记分享给他们。

参考文献

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