SCMs封面文章：法式化饥饿与光动力协同癌症治疗研究

配景先容

肿瘤的庞大性、多样性以及非均相性，促使其临床或临床前治疗研究由单一治疗转向多模协同治疗研究。近年来，多种治疗模式的团结使用跃然成为基础研究的热点，这样不仅可以有效克服每种单一治疗模式的毛病，还可以充实发挥每种治疗模式之间的相互增强作用，从而到达协同增效效果。

结果简介

最近，为了生长新型的肿瘤协同治疗计谋，深圳大学黄鹏教授团队设计和构建了葡萄糖氧化酶修饰的上转换纳米探针，用于法式性的肿瘤饥饿-光动力协同治疗研究，该研究结果以题为“Programmable starving-photodynamic synergistic cancer therapy”的封面文章揭晓于Science China Materials。

葡萄糖氧化酶催化氧化肿瘤组织内葡萄糖并发生过氧化氢，从而消耗葡萄糖，使肿瘤细胞缺乏营养物质处于“饥饿”状态，导致细胞死亡。此外，在近红外光引发下，上转换纳米颗粒引发发生紫外可见光，将双氧水裂解成毒性更强的羟基自由基，从而进一步杀死肿瘤细胞。体外和体内实验均证实这种饥饿-光动力协同治疗效果显着优于任何单一治疗。

研究意义

该研究为设计法式可控的饥饿-光动力协同治疗提供了理论支撑，为肿瘤协同治疗提供了一种新的计谋。

图文导读

Figure 1质料表征：该文中纳米探针的透射电镜图。讲明制备获得的该系列纳米探针尺寸均一（直径~75 nm）。

Figure 2体外细胞实验：在980 nm激光照射下，纳米探针对4T1肿瘤细胞的杀伤效果。效果讲明纳米探针展现出光剂量依赖的肿瘤细胞杀伤效果。

Figure 3活体肿瘤协同治疗效果：荷瘤小鼠的4T1肿瘤生长曲线（a）和生存周期（b）。实验效果讲明该纳米探针（UCNPs@SiO2@GOx）在光照条件下，可高效抑制4T1肿瘤的生长，并有效延长荷瘤小鼠的生存周期。

总结