世界癌症日│妇科肿瘤患者免用度药信息汇总

关爱患者，配合抗癌

2000年，为应对全球癌症发病率和死亡率的不停上升，国际抗癌同盟（UICC）和世界卫生组织（WHO）在巴黎召开了世界肿瘤岑岭集会，发动全社会的气力到场肿瘤的预防和治疗，并在这次峰会上签署了"巴黎抗癌宪章"，划定每年的2月4日为世界癌症日。在全世界规模同步开展肿瘤防治的宣传，加速癌症研究，预防及治疗等领域的希望，为人类造福。

今年，世界癌症日的主题为“关爱患者，配合抗癌”。《柳叶刀》杂志揭晓的2000-2014年全球癌症生存趋势监测陈诉显示，2000-2014年间，全球规模内癌症整体5年生存率均有显着的提升，美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、芬兰、挪威、冰岛及瑞典等国家大多数癌症的生存率均有显著提高。在中国，癌症是威胁国民康健的第一大疾病，对于癌症而言，永远都是预防大于筛查大于治疗。如果发现得早，许多癌症甚至是可以治愈的。

可是，往往有许多患者在医院检查时，被确诊为晚期癌症，于是对晚期癌症便会有错误的认知，认为晚期癌症都是不行能治愈的，只要被查出来，可能就会放弃治疗，只有回家等死这一条路可选了。如果经常停留在已往对癌症的认知中，没有做到与时俱进，这对患者来说确实是一种悲剧。

晚期癌症是否真的可以治愈呢？谜底是，可以治愈，固然不是所有的癌症晚期都可以治愈，对于少数类型的晚期癌症确实是有治愈的可能性。好比乳腺癌晚期，通过综合治疗，确实可以实现带瘤恒久生存七八年甚至更久，这种时候千万不能轻易说放弃，没有什么迈不外去的槛，对于当下这道槛，也许是峰回路转，枯木逢春。

近年来，随着各大医疗机构对临床试验完善和推广，越来越多的患者把临床试验作为治疗方案之一。对于患者来说，到场临床试验是一个获得最新疗法的时机，甚至可能成为新的转机。患者可以获得现在较为前沿的治疗方案，而且可以免用度药；对于现在“无药可用”的患者来说，新药可能会改变他的病情。

项目先容一

适应症：乳腺癌

年事要求：18~75岁女性

招募人数：80人

开展区域：上海 / 安徽 / 山东 / 广东 / 广西 / 江苏 / 江西 / 浙江 / 湖北 / 湖南 / 贵州 / 辽宁 / 陕西 / 黑龙江

停止时间：2020-06-30

比力注射用曲妥珠单抗（TQ-B211）团结多西他赛与赫赛汀团结多西他赛一线治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的疗效并评价二者的宁静性和免疫原性的双盲、随机化、多中心、III期临床研究。

药物先容

挂号编号：CTR20181909

试验分期：III期

试药名称：注射用曲妥珠单抗

目的人群：确诊为转移性乳腺癌、无法实施根治手术或放射治疗的乳腺癌患者

入选尺度

1、年事18岁—75岁，仅限女性；

2、组织学确诊为 HER2 阳性转移性乳腺癌者、无法实施根治手术或放射治疗的局部复发性疾病者；

3、既往未曾针对复发或转移性疾病举行过全身性化疗、生物或靶向药物治疗；

4、至少具有一个切合RECIST 1.1尺度的可丈量病灶；

5、ECOG PS 体能状态评分为 0~1 分；

6、有症状或未经治疗的已知脑转移或其他 CNS 转移，注：除非无症状，或接受过治疗且稳定至少 4 周，且无脑水肿证据及无需糖皮质激素或抗惊厥药物治疗。

注：以上为主要到场尺度，最终入组尺度由项目研究者依照详细项目的准来定。

患者权益

1、 切合条件的受试者试验期间将获得研究药物治疗；

2、 提供试验相关检查；

3、 试验期间研究医生对患者疾病的全程随访与观察；

4、试验期间访视发生的交通用度将给予一定的津贴。

开展医院

项目先容二

适应症：卵巢癌

年事要求：18~75岁女性

招募人数：100人

开展区域：上海 / 北京 / 吉林 / 天津 / 安徽 / 山西 / 广东 / 江苏 / 河南 / 浙江 / 湖北 / 湖南 / 福建 / 辽宁 / 重庆 / 陕西 / 黑龙江

停止时间：2020-12-31

上海瑛派药业有限公司自主研发的IMP4297胶囊PARP抑制剂，这项研究已经获得了国家药品监视治理总局的批准（批件号：2017L00044）。经临床前研究证明，IMP4297在BRCA1/2突变性肿瘤细胞和移植瘤模型中抑瘤作用显着。

药物先容

挂号编号：CTR20190652

试验分期：III期

试药名称：IMP4297 10mg 胶囊

目的人群：确诊为晚期卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌的患者

入选尺度

1、所有受试者在开始研究相关操作前均需签署知情同意书；

2、≥18岁由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌，输卵管癌或者原发性腹膜癌的女性受试者；

3、由中心实验室确诊为胚系和/或体系BRCA1/2突变；

4、既往接受过不少于2线含铂化疗泛起疾病复发或希望；

5、最后一次含铂方案治疗竣事后≤6个自然月未泛起疾病复发或希望（基于临床，CA125或者影像学判断）；

6、凭据RECIST1.1尺度，经独立的的中心影像确认至少有一处可丈量病灶。

注：以上为主要到场尺度，最终入组尺度由项目研究者依照详细项目的准来定。

患者权益

1、 切合条件的受试者试验期间将获得研究药物治疗；

2、 提供试验相关检查；

3、 试验期间研究医生对患者疾病的全程随访与观察；

4、试验期间访视发生的交通用度将给予一定的津贴。

开展医院

事情时间：9:00-18:00（周一至周五）

本文首发：医学界医生站

责任编辑：Sasha

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