卵白质研究试图诱导肿瘤消退

MYC是一个由三种相关卵白组成的家族，它们在癌症中过分表达，在美国每年导致约10万人死于癌症。

直接阻止MYC的努力失败了。幸运的是，这些卵白质有一个致命的弱点——一种叫做WDR5的染色体联合辅助因子。

相识MYC如何与WDR5和其他辅助因子相互作用，可能有助于开发能够有效阻断MYC并阻止许多癌症生长的新药。

据出国看病机构和生元国际得知，美国范德比尔特大学的威廉·坦西博士和他的同事们在《美国国家科学院院刊》上揭晓的研究陈诉中指出，扰乱MYC和WDR5在癌细胞生长中的相互作用，会导致“肿瘤迅速而全面的退化”。

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范德比尔特-英格拉姆癌症中心卖力人坦西曾经说过“如果要将MYC-WDR5毗连作为一种可行的治疗途径，我们需要知道，在现有模型癌症的配景下打破这种毗连是否会对肿瘤生长发生影响。

这就是他们所做的，使用实验室造就的伯基特淋巴瘤模型，伯基特淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤或免疫细胞癌。他们现在知道，切断这种联系会导致这些肿瘤消失。

坦西是英格拉姆癌症研究教授、细胞与发育生物学和生物化学教授。

2015年，由斯蒂芬·费斯克博士向导的研究小组与坦西的团队互助，奥林·h·英格拉姆，第二届癌症研究教授，解决了MYC-WDR5相互作用的晶体结构。这一努力导致了他们正在举行的互助，以发现可以通过WDR5靶向MYC的药物。