研究发现，50种非癌症药物也能反抗癌症

事实证明，一些经批准的、宁静的药物具有意想不到的抗癌作用。研究人员偶然会发现，一种用于治疗一种疾病的药物在治疗另一种疾病时具有意想不到的价值。

一个著名的例子就是止痛药。阿司匹林，这对预防心血管疾病是有资助的。

思量到这一点，研究人员对数千种药物化合物举行了新的视察，以发现是否有任何药物可以在不损害康健细胞的情况下杀死癌细胞。

观察得出的结论是，近50种已获批准的药物化合物具有以前未被认可的抗癌能力。

“如果我们发现了一种具有抗癌特性的化合物，我们会很幸运，但我们惊讶地发现了这么多，”位于马萨诸塞州剑桥的布罗德研究所(Bland Institute)首席科学官、该研究所癌症项目主任托德·戈卢布(Todd Golub)博士说。

他是这项研究的高级研究员，这项研究在期刊上作了总结。

这项研究是由麻省理工学院(MIT)和哈佛大学(Harvard University)团结组织的布罗德研究所(Bide Institute)和波士顿的达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber CancerInstitute)的研究人员互助完成的。

药物再使用数据库

博德研究所药物再使用枢纽是一个庞大的数据库，旨在资助研究人员发现已经被批准的化合物的新用途。

这项研究的第一作者史蒂文·科塞洛博士(StevenCorsello)是该中心的首创人，也是达纳-法伯公司(Dana-Farber)的肿瘤学家，他说：“我们建立了这个重新定位的中心，让研究人员能够以一种更慎重的方式做出这些偶然的发现。”

该团队的新研究标志着该中心首次被用于寻找具有非预期抗癌价值的化合物。

研究人员测试了4518种药物--其时，这些药物是由数据库组成的--这些药物来自布罗德研究所的578小我私家类癌细胞株。肿瘤细胞株百科全书。自那时以来，该中心已生长到包罗6，000多个化合物。

为了有效地寻找组合，研究人员用dna条形码用一种叫做棱镜Golub博士的实验室开发的。Golub博士也是哈佛医学院的教授。

条形码加速了测试的速度，让研究人员把几个细胞系集中在一个盘子里，而不失去追踪每种细胞对药物化合物反映时的存活率的能力。

新机制

一些化合物反抗癌细胞的方式令人惊讶，展现了以前未知的癌症弱点。

这些机制大多涉及到与以前被忽视的癌细胞分子靶点的相互作用。

Corsello博士解释说：“大多数现存的癌症药物都是通过阻断卵白质来起作用的，可是我们发现化合物可以通过其他机制起作用。”

例如，一些药物并没有像预期的那样抑制癌细胞中的卵白质，而是通过激活其他卵白质或稳定卵白质之间的相互作用来反抗癌症。

替波沙林是一种抗炎化合物，它与未知的靶点相互作用，从而削弱一种以其他方式增强癌细胞的卵白质的表达。化疗反抗。

该化合物最初用于人类，但现在已被批准用于治疗狗的骨枢纽炎。

与其他研究方法相比，该研究基于细胞的方法能够更容易地展现这些令人惊讶的相互作用。

治疗药物糖尿病，淘汰发炎研究人员发现，控制酒精使用障碍是治疗癌症的潜在用途之一。

作出预测

最后，该细胞株百科全书全面列出了每个癌细胞株运作的机制，使研究小组能够预测哪些化合物能最有效地反抗这些细胞系。

例如，二硫氰胺，也被称为安替比林，一种可以支持治疗酒精使用障碍的药物--以突变的方式攻击细胞系，而这种突变会耗尽被称为金属硫卵白的特定卵白质。

一个希望是，展望未来，每个细胞系的致癌机制可以作为生物标志物，研究人员将确定哪种药物特别适合于靶向它们。

“基因组特征为我们提供了一些关于药物如何发挥作用的开端假设，然后我们可以将这些假设带回实验室举行研究。”我们对这些药物如何杀死癌细胞的明白为我们开发新疗法提供了一个起点。“